CarioChip®

CarioChip® é uma ferramenta diagnóstica que permite analisar o genoma humano com o objetivo de identificar as alterações cromossómicas responsáveis por malformações congénitas ou alterações intelectuais. DNA de células fetais ou sangue de indivíduos é hibridizado com um microchip genómico que identifica essas alterações. 

Beneficios comparativamente a técnicas convencionais:

1. Rapidez

Resultados numa semana (dependendo do tipo de amostra e volume).

2. Maior resolução

Alterações genéticas que passam despercebidas no cariótipo convencional.

3. Maior capacidade

Interpretação diagnóstica permitindo a identificação de mais de 250 sindromes.

CarioChip® Pré-natal

Indicado para:

  • Idade materna superior a 35 anos.
  • Dados ecográficos anómalos.
  • História materna de aborto recorrente.
  • Alterações em gravidezes anteriores.
  • Índice elevado do rastreio bioquímico.
  • Cariótipo fetal anómalo que requeira estudo molecular detalhado.
  • Ansiedade materna.
  • Restos abortivos.

CarioChip® Postnatal

Indicado para:

  • Características dismórficas ou anomalías congénitas.
  • Suspeita de atraso mental ou do desenvolvimento.
  • Alterações do espectro autista ou alguma manifestação clínica. compatível com uma alteração cromossómica.
  • Cariótipo anómalo.