Teste Pré-natal Não Invasivo

O primeiro teste de sangue materno capaz de detectar alterações cromossómicas fetais, evitando os riscos associados com a amniocentese. 

Laborátorio Echevarne oferece 4 tipos de Teste Pré-natal Não Invasivo:

  • Diferencía o ADN materno do ADN fetal. 
  • Determina o gênero de cada gêmeo.
  • Especificidade e sensibilidade > 99% na detecção de trissomias.
  • Detecta casos de gémeo desaparecido e triploidia.
  • Apartir da 9ª semana de gravidez.

* En estes casos, contacte com o Laboratório para conhecer especificações e limites do teste.


 
  • Especificidade e sensibilidade > 99% na detecção de trissomias e microdelecções.
  • Sensibilidade > 94% na detecção de microdelecções.
  • Detecta casos de gémeo desaparecido, triploidia e microdelecções.
  • Apartir da 9ª semana de gravidez.

Limitações:

  • Idade fetal inferior a 9 semanas.
  • Gravidez múltipla por doação de ovócitos.
  • Gravidez  com constância da gémeo desaparecido.
  • Pode não detectar mosaicismos fetais de trissomias, alterações parciais dos cromossomas estudados, bem como todas as delecções associadas a cada Síndrome de microdelecção.
  • Não se aconselha este teste, se a grávida recebeu recentemente (< 6 meses) uma transfusão sanguínea ou trasplante de medula óssea.

Para gravidez múltipla por doação de ovócitos, gravidez com evidência de gémeo desaparecido ou se a grávida recebeu recentemente (< 6 meses), uma transfusão de sangue ou de medula óssea.


  • Especificidade > 98%. 
  • Apartir da 10ª semana de gravidez.

* En caso de gravidez múltipla por doação de ovócitos, contatar com o Laboratório para conhecer especificações e limites do teste.

Interpretação de resultados:

  • Um resultado BAXO RISCO não descarta a 100% a possibilidade de alterações fetais, mas os estudos realizados mostram que exclui a probabilidade destes síndromes, numa percentagem muito alta.
  • No caso de um resultado de ALTO RISCO recomenda-se a realização de uma prova de diagnóstico definitivo em líquido amniótico. Para confirmar resultados de alto risco, o  Laboratório Echevarne oferece incluido no preço do Teste Prenatal Não Invasivo,  a realização do cariótipo molecular CarioChip® Pré-Natal.

1 As microdelecções são pequenas perdas de material genético que não podem ser detectadas por outras provas não invasivas, e o seu risco não está associado à idade materna. Nestes casos, uma intervenção precoce, permite a abordagem dos problemas físicos, emocionais e do desenvolvimento, melhorando a qualidade de vida do recém-nascido.