OncoChip

Precio: 500 €
Plazo de entrega: 10 días laborables (de  lunes a viernes)

OncoChip®

Es una herramienta de mayor resolución, alternativa al cariotipo convencional, que permite identificar ganancias y pérdidas de ADN de determinadas neoplasias hematológicas. Para establecer un diagnóstico definitivo, en ocasiones se puede requerir simultáneamente el estudio de cariotipo y FISH, mientras que gracias a su elevada resolución, OncoChip® permite la confluencia de ambas técnicas. Así, el ADN de médula ósea o sangre total del individuo se hibrida sobre un microchip genómico y en un solo paso permite identificar:

  • Variaciones en el número de copias (CNV) en cualquier región de los cromosomas (Whole Genome).
  • Pérdidas de heterocigosidad (LOH).

OncoChip®: Arrays CGH de sondas de oligonucleótidos + SNPs

Beneficios de OncoChip® frente a técnicas convencionales:

  • Mayor resolución

    Frente a los cariotipos convencionales con resolución de 5-10Mb, los arrays Cytoscan 750K de Affymetrix con 550.000 sondas de oligonucleótidos y 200.000 sondas de SNPs, permiten la detección de alteraciones genéticas hasta una resolución de 100kb

  • Mayor capacidad diagnóstica

    Los cariotipos clásicos requieren cultivos que puedan ser estudiados en metafase y un fallo de crecimiento puede dar resultados no concluyentes. OncoChip® sólo requiere material genético, sin necesidad de tener un cultivo en crecimiento

Beneficios de OncoChip® frente a otros arrays:

Al contener sondas SNPs, permite la detección de otras alteraciones que no son detectadas con sólo sondas de oligonucleótidos como:

  • Situaciones de poliploidías como triploidía, tetraploidía, etc.
  • Detección de anomalías clonales o mosaicismos por encima del 20%.
  • Isodisomías uniparentales (UPD): existencia de 2 cromosomas idénticos.
  • Detección de regiones ricas en LOH: estas regiones aparecen incrementadas en líneas celulares con alteraciones oncológicas.

Recomendación:

Considerando que este método no detecta reordenamientos balanceados, las neoplasias hematológicas más indicadas para abordar con esta tecnología son el estudio de alteraciones en LLC (Leucemia linfocítica crónica) y SMDs (Síndromes Mielodisplásicos), ya que permite detectar simultáneamente diversas alteraciones ahorrando el estudio de varias FISH. También se recomienda su uso para el estudio de LLA (Leucemia Linfoblástica Aguda), LMA (Leucemia Mieloblástica Aguda) y MM (Mieloma Múltiple) en casos de fallo en el cariotipo.