Genética

La unidad de Genética ofrece apoyo a especialistas de distintos ámbitos en el diagnóstico de enfermedades mediante diversas tecnologías basadas en la detección de ácidos nucleicos. La determinación genética está en la vanguardia del campo del diagnóstico por lo que cada vez más enfermedades se benefician de estas tecnologías para mejorar su diagnóstico, tratamiento y prevención.

CITOGENÉTICA CONVENCIONAL

CULTIVO CELULAR-CARIOTIPO
Diagnóstico prenatal
Diagnóstico postnatal

CITOGENÉTICA MOLECULAR

HIBRIDACIÓN FLUORESCENTE IN SITU
Detección de aneuploidías
Detección de alteraciones hemato-oncologicas
QF-PCR  

ARRAYS DE DNA

Diagnóstico prenatal
Diagnóstico postnatal
Cariotipo hemato-oncológico

TEST PRENATAL NO INVASIVO

Análisis de DNA fetal en sangre materna

VIROLOGÍA MOLECULAR

Carga viral, VIH, VHC, VHB, CMV
Genotipado vírico y estudio de resistencias
Detección de virus del grupo herpesvirus en muestras biológicas
Detección y resistencias de mycobacterias
Enfermedades de transmisión sexual
Infección respiratoria
Enfermedad periodontal

ENFERMEDADES HEREDITARIAS

Enfermedades monogénicas
Enfermedades por expansión de tripletes
Riesgo genético a enfermedades comunes
Genética oncológica
Genética reproductiva
Genética forense