La unidad de Genética ofrece apoyo a especialistas de distintos ámbitos en el diagnóstico de enfermedades mediante diversas tecnologías basadas en la detección de ácidos nucleicos. La determinación genética está en la vanguardia del campo del diagnóstico por lo que cada vez más enfermedades se benefician de estas tecnologías para mejorar su diagnóstico, tratamiento y prevención.
CITOGENÉTICA CONVENCIONAL
CULTIVO CELULAR-CARIOTIPO
Diagnóstico prenatal
Diagnóstico postnatal
CITOGENÉTICA MOLECULAR
HIBRIDACIÓN FLUORESCENTE IN SITU
Detección de aneuploidías
Detección de alteraciones hemato-oncologicas
QF-PCR
ARRAYS DE DNA
Diagnóstico prenatal
Diagnóstico postnatal
Cariotipo hemato-oncológico
TEST PRENATAL NO INVASIVO
Análisis de DNA fetal en sangre materna
VIROLOGÍA MOLECULAR
Carga viral, VIH, VHC, VHB, CMV
Genotipado vírico y estudio de resistencias
Detección de virus del grupo herpesvirus en muestras biológicas
Detección y resistencias de mycobacterias
Enfermedades de transmisión sexual
Infección respiratoria
Enfermedad periodontal
ENFERMEDADES HEREDITARIAS
Enfermedades monogénicas
Enfermedades por expansión de tripletes
Riesgo genético a enfermedades comunes
Genética oncológica
Genética reproductiva
Genética forense
