Test Prenatal No Invasivo

La primera prueba analítica en sangre materna capaz de detectar las principales alteraciones cromosómicas del feto, evitando los riesgos asociados a la amniocentesis. 

Laboratorio Echevarne ofrece 4 tipos de Test Prenatal No Invasivo: 

  • Diferencia el ADN materno del ADN fetal.
  • Determina el sexo de cada gemelo.
  • Especificidad y sensibilidad > 99% en la detección de trisomías.
  • Detecta casos de gemelo desaparecido y triploidia.
  • A partir de la semana 9 de embarazo.

* En estos casos, contacte con el Laboratorio para conocer especificaciones y limitaciones del test.


 
  • Especificidad > 99% en la detección de trisomías y microdeleciones(1).
  • Sensibilidad > 94% en la detección de microdeleciones.
  • Detecta casos de gemelo desaparecido, triploidia y microdeleciones.
  • A partir de la semana 9 de embarazo.

1. TPNI Básico: 550€ / Plazo de entrega: 8 días laborables (de lunes a viernes)** 
2. TPNI Básico + 22q11.2: 700€ / Plazo de entrega: 8 días laborables (de lunes a viernes)** 
3. TPNI Ampliado: 750€ / Plazo de entrega: 8 días laborables (de lunes a viernes)**

** En casos de fracción fetal baja, el plazo de entrega puede variar


Limitaciones:

  • Edad fetal inferior a 9 semanas. 
  • Embarazo gemelar a partir de ovodonación.
  • Embarazo con constancia de gemelo evanescente. 
  • Puede no detectar mosaicismos fetales de trisomías, alteraciones parciales de los cromosomas estudiados así como todas las deleciones asociadas a cada Síndrome de microdeleción.
  • No se aconseja si ha recibido recientemente (< 6 meses) una transfusión sanguínea o trasplante de médula ósea.

Para embarazo gemelar a partir de donación ovular*, embarazo con constancia de gemelo evanescente o si ha recibido recientemente una transfusión sanguínea o de médula ósea.

  • Especificidad > 98%. 
  • A partir de la semana 10 de embarazo.

* En casos de embarazo gemelar a partir de ovodonación, contacte con el Laboratorio para conocer especificaciones y limitaciones del test.


4. TPNI Casos Especiales: 600€ / Plazo de entrega: 10 días laborables (de lunes a viernes)


Interpretación de resultados:

  • Un resultado de BAJO RIESGO no descarta la posibilidad de afectación cromosómica fetal, sin embargo, los estudios realizados muestran que excluye la probabilidad de estos síndromes en un porcentaje superior al 99%.
  • Para confirmar un resultado de ALTO RIESGO  es necesaria la realización de una prueba diagnóstica definitiva en líquido amniótico. Para éstos, Laboratorio Echevarne ofrece, incluido en el precio del Test Prenatal No Invasivo, la realización del cariotipo molecular CarioChip®

1 Las microdeleciones son pequeñas pérdidas de material genético que no pueden ser detectadas por otras pruebas no invasivas y su riesgo no está asociado a la edad materna. En estos casos, una intervención temprana permite abordar problemas físicos, emocionales y de desarrollo, mejorando la calidad de vida del recién nacido.